2024年算命说隐形病什么意思:隐形诊病

解释子病母必病,父病女必病

这是因为母亲如果有病，她的两条X染色体上都携带有隐性致病基因，并且她会将其中一个传给她的儿子；而女儿如果有病，她的父亲必须是患者，因为他只能将带有隐性致病基因的X染色体传给女儿。总的来说，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性。

伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病，男患多于女患。伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病，女患多于男患。伴Y遗传病：传男不传女，患者的父亲和儿子都患病。

单基因遗传病- -伴X染色体显性遗传病 概念：是指位于X染色体上的显性致病基因引起的疾病。

无中生有是隐性,有病还是无病这个人是隐性?

对于“无中生有是隐性”是高中生物的遗传图谱的基本规律之一。无中生有是隐形是指，如果上一代父母均没有表现出病状，但是在子代中，表现出病状，这种遗传病为隐形遗传病。父代由于含有显性基因，不会表现出病状，子代由于出现完全隐形，所以表现出病状。所以只有有病的人才是隐形。

只要知道：无中生有，“有”的那个是隐性就行了。举例：父母都无病，生出了一个患病的孩子。即：“无病”（无）生出“有病”（有），有病的就是隐性，无病的就是显性。（无中生有）父母都有病，生出了一个无病健康的孩子。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有病为伴性，无病非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有病为伴性。

这是有一个口诀的：无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父女无病非伴性。意思是说：如果两个表现都正常的亲本，其后代是有病的，这说明这种病（的基因）是隐性的，也就是说只有纯合子才有病；再根据遗传系谱图，如果父亲和女儿都没病，那么该病就不是伴性遗传。

解释，就是父母都是有病的，生出一个没病的孩子，那么父母这个病就是显性病。如果孩子是女儿，女儿正常，那么这个病就是常染色体显性病。无中生有，有为隐形 就是父母都没病，生出一个有病的孩子，这就是隐性病。所以，这句口诀完整的是：无中生有，有为隐形，女病为常隐。

隐形遗传病和显性遗传病有什么区别

隐性遗传就是，两个健康人生出一个有病的。致病基因是隐性的用a表示，只有aa个体才会生病显性遗传，就是，有病的也许能生出健康的，没病的绝不会生出有病的。致病基因是显性的用A表示，AA、Aa都是会生病的。

显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。

显性遗传和隐性遗传的区别，有性质不同、遗传方式不同、表现症状不同等。性质不同：显性基因会导致显性遗传，如父亲或母亲携带某种疾病，可能会遗传给下一代，导致下一代发病。而隐性基因通常是父母携带某种基因，但是没有病发症状，可能下一代或者其后代存在病发症状。

性状显现出来，显性遗传受显性基因控制。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代使后代发病。如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后会发病，红绿色盲、血友病、白化病也是隐性遗传类疾病。

常染色体隐性遗传病与常染色体显性遗传病是单基因遗传病的两种不同形式。隐性遗传病的传递方式是隐性的。当一对染色体中都有致病基因时，个体才会发病。而显性遗传病则不同，只要父母之一携带病理性基因，孩子就可能患病，无需两代都携带致病基因。

女孩的哥哥有隐形的病,这女孩生的小孩会不会遗传这隐形的病?

1、要看你女朋友父母的状况了 。最好她父母的父母也观察下。有很多病因是隔代遗传的。根据你上面所说你女朋友有可能属于隐性病因。以后你们生孩子有可能会有点问题喔 有些病是遗传男 有些病是遗传女 。你没说清楚 也不好判断究竟是隐性病因还是巧合 还是遗传病 。

2、此人哥哥是AR患者，如果父母正常，那他是杂合子可能性为2/3，他的表妹和他是一级表亲即三级亲，也是杂合子可能性为1/8，两个人结婚子代又有1/4可能发病，所以总的概率为2/3*1/8*1/4=1/48。

3、女孩哥哥隐性，说明女孩妈妈携带一个X染色体隐性基因，传给女孩的概率为二分之一。婚后生孩子二分之一几率生女孩或生男孩，若生女孩就不可能出现隐性，生男孩出现隐性的几率为二分之一，所以，在性染色体上，生出隐形孩子的概率为二分之一乘以二分之一乘以二分之一等于八分之一。